Weil jeder Atemzug zählt

Die Geschichte zweier Menschen, die der Liebe mehr zutrauen als der Vernunft


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Makus und Barbara Hänni
mit Beate Rygiert
Weil jeder Atemzug zählt
Die Geschichte zweier Menschen, die der Liebe mehr zutrauen als der Vernunft
adeo Verlag, 2018
ISBN 978-3-86334-183-1




Was bedeutet es, sich für Liebe, Partnerschaft und Familie zu entscheiden, wenn eine schwere chronische Erkrankung die gemeinsame Zukunft mitprägt?

In diesem Buch erzählen meine Frau Barbara und ich unsere gemeinsame Geschichte – von unserem Kennenlernen, von Liebe und Entscheidungen, von Ängsten und Unsicherheiten und von unserem Weg als Paar und Familie mit Cystischer Fibrose (CF).

«Weil jeder Atemzug zählt» erschien 2018 im adeo Verlag. Es erzählt unsere Geschichte aus zwei Perspektiven und von der Entscheidung, dem gemeinsamen Leben trotz aller Unsicherheiten zu vertrauen.

Liebe, Leben und die Kraft der Hoffnung


Als wir uns kennenlernten, gehörte Cystische Fibrose längst zu meinem Alltag. Die Erkrankung beeinflusste nicht nur mein eigenes Leben, sondern stellte auch uns als Paar vor grundlegende Fragen: Wie viel Zukunft dürfen wir gemeinsam planen? Was bedeutet Verantwortung füreinander? Und wie gehen wir mit einer Ungewissheit um, die sich nicht einfach ausblenden lässt?

In «Weil jeder Atemzug zählt» erzählen Barbara und ich von unserem gemeinsamen Weg – von der Entscheidung füreinander, von Ehe und Familie und von der Herausforderung, das Leben nicht von der Angst vor dem Morgen bestimmen zu lassen.

Dabei geht es nicht um allgemeingültige Antworten. Das Buch erzählt unsere persönliche Geschichte und davon, welche Bedeutung Liebe, Vertrauen, Glaube und Hoffnung auf diesem Weg für uns hatten. Der Verlag beschreibt das Buch entsprechend als Geschichte über Liebe, Leben und Hoffnung.

Zwei Perspektiven – eine gemeinsame Geschichte


Barbara und ich erzählen dieselbe Geschichte aus unterschiedlichen Blickwinkeln. Meine Perspektive als Mensch mit Cystischer Fibrose trifft auf ihre Perspektive als Partnerin und später Ehefrau und Mutter.

Dadurch geht es im Buch nicht allein um das Leben mit einer chronischen Erkrankung. Es geht ebenso um Partnerschaft, gemeinsame Entscheidungen, Verantwortung, Verletzlichkeit und die Frage, wie zwei Menschen ihren eigenen Weg finden, wenn nicht alles planbar ist.

Eine Geschichte, die auf Resonanz stiess


Mit «Weil jeder Atemzug zählt» rückte unsere gemeinsame Geschichte stärker in die Öffentlichkeit. Besonders Barbaras Perspektive als Partnerin und Ehefrau eröffnete einen Blickwinkel, der auf grosses mediales Interesse stiess.

So durften wir unsere Geschichte in ganz unterschiedlichen Medienformaten erzählen – von Titelgeschichten und ausführlichen Porträts in Zeitschriften wie Lydia und Bild der Frau bis zu Fernsehauftritten, unter anderem im SAT.1-Frühstücksfernsehen. Hinzu kamen zahlreiche weitere Interviews, Berichte und persönliche Begegnungen.

Im Mittelpunkt standen dabei nicht nur Cystische Fibrose und Krankheit, sondern vor allem unsere Beziehung und die Fragen, die viele Menschen unabhängig davon kennen: Wie gehen wir als Paar mit Unsicherheit um? Was trägt eine Beziehung in schwierigen Zeiten? Und wie viel Vertrauen braucht es, sich auf eine gemeinsame Zukunft einzulassen?

Was sich seither verändert hat


Seit dem Erscheinen des Buches im Jahr 2018 hat sich insbesondere meine gesundheitliche Situation durch neue medizinische Möglichkeiten grundlegend verändert.

«Weil jeder Atemzug zählt» erzählt unsere Geschichte aus der damaligen Lebenssituation heraus. Viele der Fragen, die uns beim Schreiben beschäftigt haben – nach Liebe und Vertrauen, Verantwortung, Verletzlichkeit, Familie, Glauben und dem bewussten Umgang mit gemeinsamer Zeit – sind für uns jedoch zeitlos geblieben.

Das Buch ist weiterhin erhältlich


Gedruckte Ausgabe

Die gedruckte Ausgabe ist weiterhin direkt bei mir erhältlich – auf Wunsch gerne mit persönlicher Widmung oder Signatur.

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E-Book

Das Buch ist auch als deutschsprachiges E-Book erhältlich.

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English Edition

Because Every Breath Counts
The Story of Two People Who Believe More in Love Than in Reason

Die englische Ausgabe ist ebenfalls als E-Book erhältlich.

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Mehr über Cystische Fibrose und meine heutige Perspektive

Seit der Veröffentlichung des Buches hat sich medizinisch und persönlich vieles verändert. Mehr über Cystische Fibrose, meinen weiteren Weg und meine heutige Perspektive erfahren Sie auf:

cystischefibrose.net

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